南财智讯6月1日电，卫光生物公告，卫光生物（简称）收到国家药品监督管理局下发的人凝血因子IX《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP01671）。该药品适应症为凝血因子IX缺乏症（血友病B）患者的出血治疗，通过补充患者体内缺乏的凝血因子IX帮助血液凝固。公司将根据通知书要求开展临床试验，并提示药品研发具有长周期、多环节特点，临床试验完成时间、进度及数据存在一定不确定性股票如何加杠杆购买，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。
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